HE Cachoeiro - Hospital Evangélico de Cachoeiro de Itapemirim (ES) — Prova 2022
A Artrite Idiopatica Juvenil (AIJ) é a doença reumatica crônica mais frequente na faixa etária pediátrica. É um processo inflamatório crônico, autoimune e com manifestações extra-articulares que variam de acordo com o tipo de início. Sobre os tipos de início, assinale a alternativa CORRETA:
AIJ oligoarticular: persistente (<4 articulações) vs. estendida (>4 articulações na evolução).
A classificação da AIJ é crucial para o prognóstico e manejo. A forma oligoarticular, embora inicialmente menos grave, pode estender-se e exigir monitoramento mais rigoroso, especialmente para uveíte.
A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) representa a doença reumática crônica mais prevalente na infância, caracterizada por inflamação articular persistente de causa autoimune. Sua classificação, baseada nas manifestações clínicas nos primeiros seis meses da doença, é fundamental para guiar o prognóstico e a estratégia terapêutica, sendo um tópico recorrente em provas de residência e crucial para a prática pediátrica. A forma oligoarticular, que afeta até quatro articulações, é a mais comum e subdivide-se em persistente (mantém-se com até quatro articulações) e estendida (compromete mais de quatro articulações após os seis meses iniciais). A distinção é vital, pois a forma estendida pode ter um curso mais agressivo e a oligoarticular, especialmente a persistente, está associada a um risco elevado de uveíte crônica assintomática, exigindo rastreamento oftalmológico regular. O tratamento da AIJ visa a remissão da doença, prevenção de danos articulares e melhora da qualidade de vida. Inclui anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), corticosteroides, metotrexato e, mais recentemente, terapias biológicas direcionadas. O manejo deve ser multidisciplinar, envolvendo reumatologistas pediátricos, oftalmologistas e fisioterapeutas, para abordar tanto as manifestações articulares quanto as extra-articulares e prevenir sequelas a longo prazo.
A AIJ é classificada em sete tipos principais, incluindo oligoarticular, poliarticular (FR+ e FR-), sistêmica, psoriásica, relacionada à entesite e indiferenciada, baseando-se nas características clínicas nos primeiros seis meses da doença.
A AIJ oligoarticular persistente afeta até quatro articulações durante todo o curso da doença, enquanto a estendida começa com até quatro articulações, mas compromete mais de quatro articulações após os primeiros seis meses.
As manifestações extra-articulares variam por tipo, mas incluem uveíte (comum na oligoarticular), febre, rash, serosite e linfadenopatia (na sistêmica), e entesite (na relacionada à entesite).
Responda esta e mais de 150 mil questões comentadas no MedEvo — a plataforma de residência médica com IA.
Responder questão no MedEvo