UNIATENAS - Centro Universitário Atenas (MG) — Prova 2024
Paciente feminina, 68 anos, retorna ao seu consultório com resultado de ecografia abdominal que evidencia um cisto biliar. Para melhor avaliação você solicita colangioressonancia que mostra junção pancreático biliar anômala com canal longo. O ducto pancreático e comum penetra no duodeno. Nota-se a dilatação fusiforme do ducto biliar extra-hepático – cisto coledociano tipo I. Podemos afirmar que:
Cisto coledociano tipo I com junção pancreático biliar anômala é condição pré-maligna e requer ressecção cirúrgica.
Cistos coledocianos, especialmente o tipo I associado à junção pancreático biliar anômala (APBJ), são lesões pré-malignas com risco aumentado de colangiocarcinoma. A estase biliar e o refluxo de suco pancreático para o ducto biliar levam à inflamação crônica e metaplasia, justificando a ressecção cirúrgica completa do cisto para prevenir malignidade.
Cistos coledocianos são dilatações congênitas da árvore biliar, classificadas em diferentes tipos. O tipo I, uma dilatação fusiforme do ducto biliar extra-hepático, é o mais comum e frequentemente associado à junção pancreático biliar anômala (APBJ). A APBJ é caracterizada pela união dos ductos biliar e pancreático fora da parede duodenal, criando um canal comum longo. Essa anatomia anômala permite o refluxo de suco pancreático para o ducto biliar, levando à inflamação crônica, estase biliar e metaplasia do epitélio biliar. Esses fatores são considerados pré-malignos, aumentando significativamente o risco de desenvolvimento de colangiocarcinoma ou carcinoma de vesícula biliar ao longo da vida. Devido ao alto potencial de malignidade, a conduta padrão para cistos coledocianos tipo I, especialmente quando associados à APBJ, é a ressecção cirúrgica completa do cisto, seguida de reconstrução do trato biliar, geralmente com uma hepaticojejunostomia em Y de Roux. A vigilância ou tratamentos paliativos não são adequados para esta condição pré-maligna.
A principal complicação é o risco aumentado de malignidade, especialmente colangiocarcinoma, devido à estase biliar e ao refluxo crônico de suco pancreático para o ducto biliar, que induzem inflamação e metaplasia.
A ressecção cirúrgica completa do cisto é indicada para eliminar o risco de malignidade, que é significativo. A cirurgia geralmente envolve a excisão do cisto e a reconstrução do trato biliar, como uma hepaticojejunostomia em Y de Roux.
A colangioressonância (CPRM) é o exame de imagem de escolha para diagnosticar cistos coledocianos e avaliar a anatomia da junção pancreático biliar anômala, fornecendo detalhes cruciais para o planejamento cirúrgico sem a necessidade de procedimentos invasivos.
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