Prova 2026
Durante um experimento de fisiologia molecular, pesquisadores utilizam uma toxina experimental que bloqueia especificamente a liberação do fosfato inorgânico (Pi) da cabeça da miosina, logo após a hidrólise do ATP ter ocorrido. O tecido muscular esquelético é estimulado eletricamente na presença de concentrações saturantes de Cálcio (Ca2+). Apesar do estímulo e da presença de energia, observa-se que os sarcômeros não sofrem encurtamento efetivo. Considerando o ciclo das pontes cruzadas, qual etapa do mecanismo de contração está sendo diretamente impedida por essa toxina?
Liberação de Pi da miosina = Gatilho para o golpe de força (power stroke).
A liberação do fosfato inorgânico (Pi) da cabeça da miosina é o evento bioquímico que dispara a mudança conformacional responsável pela geração de força e encurtamento do sarcômero.
O ciclo das pontes cruzadas é a base molecular da contração muscular. Ele começa com a miosina ligada ao ATP em estado de baixa energia. A hidrólise do ATP em ADP e Pi 'arma' a cabeça da miosina. Na presença de cálcio, a miosina se liga à actina. A liberação do Pi é o passo limitante que inicia o golpe de força (power stroke), onde a miosina gira e puxa a actina. Subsequentemente, o ADP é liberado. O ciclo só se reinicia quando um novo ATP se liga à miosina, causando sua dissociação da actina. Se a liberação de Pi for bloqueada, a miosina permanece ancorada, mas não gera tensão nem movimento.
Após a ligação da miosina à actina, a liberação do Pi provoca uma mudança na conformação da cabeça da miosina, que traciona o filamento de actina em direção ao centro do sarcômero, gerando tensão.
A hidrólise do ATP em ADP e Pi fornece a energia necessária para colocar a cabeça da miosina na posição de 'alta energia' ou 'armada', permitindo que ela se ancore na actina assim que os sítios de ligação forem expostos.
O cálcio se liga à troponina C, o que provoca um deslocamento da tropomiosina, expondo os sítios de ligação na actina e permitindo a interação física entre miosina e actina.
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