Cardiomiopatia Hipertrófica: Genética e Variabilidade Clínica

Hospital Veredas - Maceió (AL) — Prova 2018

Enunciado

A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética maior causadora de morte súbita em jovens, com uma prevalência de 1 para cada 500 adultos. Não sendo possível concordar com seguinte item abaixo

Alternativas

1. A) Trata-se de uma doença genética de herança autossômica dominante e atualmente reconhecida como do sarcômero cardíaco.
2. B) Entre os mecanismos fisiopatológicos, estão implicadas mutações nos genes que codificam as principais proteínas estruturais da arquitetura miocárdica.
3. C) A heterogeneidade genética é uma característica dessa doença, observando-se diversos padrões de localização e extensão da hipertrofia.
4. D) A expressão clínica da doença é pouco variável, sendo a maioria dos portadores assintomática.

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