Carcinoma Papilífero: O Câncer de Tireoide Mais Comum

HMASP - Hospital Militar de Área de São Paulo — Prova 2023

Enunciado

Qual o tumor de tireoide mais comum?

Alternativas

  1. A) Carcinoma Papilífero
  2. B) Carcinoma Folicular
  3. C) Carcinoma Anaplástico
  4. D) Carcinoma Medular
  5. E) Carcinoma de Células de Hürthle

Pérola Clínica

Carcinoma Papilífero = tipo mais comum de câncer de tireoide, bom prognóstico.

Resumo-Chave

O Carcinoma Papilífero é, de longe, o tipo histológico mais frequente de câncer de tireoide, representando cerca de 80% a 85% de todos os casos. Geralmente, tem um prognóstico excelente, especialmente quando diagnosticado precocemente e tratado adequadamente.

Contexto Educacional

O câncer de tireoide é a neoplasia endócrina mais comum, e sua incidência tem aumentado globalmente. É crucial para residentes conhecer os diferentes tipos histológicos, sendo o carcinoma papilífero o mais prevalente e com características prognósticas distintas, que guiam o manejo clínico. O carcinoma papilífero de tireoide origina-se das células foliculares e é caracterizado por um crescimento lento e boa diferenciação. Frequentemente, apresenta metástases linfonodais regionais, mas metástases à distância são menos comuns. A exposição à radiação, especialmente na infância, é um fator de risco bem estabelecido para este tipo de câncer. O tratamento primário é cirúrgico (tireoidectomia total ou lobectomia), podendo ser complementado com terapia com iodo radioativo em casos selecionados, dependendo do estadiamento e fatores de risco. O acompanhamento envolve monitoramento dos níveis de tireoglobulina e ultrassonografia cervical. O prognóstico é favorável na maioria dos pacientes, tornando o conhecimento sobre este tipo de câncer fundamental na prática clínica.

Perguntas Frequentes

Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de câncer de tireoide?

Os principais fatores de risco incluem exposição à radiação na infância/adolescência, história familiar de câncer de tireoide, síndromes genéticas (ex: polipose adenomatosa familiar, síndrome de Cowden) e deficiência de iodo (para carcinoma folicular).

Como é feito o diagnóstico do carcinoma papilífero de tireoide?

O diagnóstico é geralmente feito após a detecção de um nódulo tireoidiano, seguido por ultrassonografia para avaliação das características e punção aspirativa por agulha fina (PAAF) guiada por ultrassom, com análise citopatológica para determinar a natureza da lesão.

Qual o prognóstico do carcinoma papilífero de tireoide?

O carcinoma papilífero de tireoide tem um prognóstico geralmente excelente, com altas taxas de sobrevida em 5 e 10 anos, especialmente em pacientes jovens e com doença localizada. Mesmo com metástases linfonodais, o prognóstico costuma ser favorável.

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