UFPB/HULW - Hospital Universitário Lauro Wanderley - João Pessoa (PB) — Prova 2015
Em relação aos Carcinomas (Ca) da Tireoide, assinale a alternativa CORRETA:
NEM 2A (CMT familiar) geralmente tem prognóstico melhor que CMT esporádico devido ao diagnóstico precoce por rastreamento genético.
O Carcinoma Medular de Tireoide (CMT) associado à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (NEM 2A) é de origem familiar e, devido ao rastreamento genético e cirurgia profilática, é frequentemente diagnosticado em estágios iniciais, resultando em um prognóstico mais favorável em comparação com o CMT esporádico, que tende a ser descoberto em fases mais avançadas.
Os carcinomas da tireoide representam a neoplasia endócrina mais comum, com uma incidência crescente. Eles são classificados em bem diferenciados (papilífero e folicular), medular e anaplásico. O carcinoma papilífero é o mais frequente, seguido pelo folicular. O carcinoma medular, derivado das células parafoliculares (células C), é responsável pela produção de calcitonina e pode ser esporádico ou hereditário, como parte das síndromes de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM 2A e NEM 2B). A fisiopatologia dos carcinomas de tireoide varia. O carcinoma papilífero e folicular geralmente se desenvolvem a partir de mutações em genes como BRAF e RAS. O carcinoma medular está associado a mutações no proto-oncogene RET, especialmente nas formas hereditárias. A NEM 2A, que inclui CMT, feocromocitoma e hiperparatireoidismo, tem um prognóstico de CMT mais favorável que a forma esporádica, pois o rastreamento genético em familiares de portadores permite a identificação precoce da mutação e a realização de tireoidectomia profilática, muitas vezes antes do desenvolvimento de doença metastática. O tratamento dos carcinomas de tireoide envolve principalmente a tireoidectomia, seguida de terapia com iodo radioativo para os diferenciados e, em alguns casos, terapia-alvo para os mais avançados. O carcinoma anaplásico, embora raro, é extremamente agressivo, com rápido crescimento e péssimo prognóstico, sendo resistente à maioria das terapias. O manejo adequado e o acompanhamento a longo prazo são cruciais para todos os tipos, com atenção especial às complicações pós-cirúrgicas como hipoparatireoidismo (levando a hipocalcemia) e lesão do nervo laríngeo recorrente.
O CMT associado à NEM 2A (familiar) geralmente tem um prognóstico mais favorável devido ao diagnóstico precoce por rastreamento genético em portadores da mutação RET, permitindo tireoidectomia profilática. O CMT esporádico tende a ser diagnosticado em estágios mais avançados, com pior prognóstico.
O carcinoma anaplásico é um câncer de tireoide altamente agressivo, que se apresenta em idosos com uma massa cervical de crescimento rápido, frequentemente associada a disfagia, dispneia e rouquidão. Possui um prognóstico muito reservado.
O carcinoma de Hürthle é uma variante do carcinoma folicular de tireoide, caracterizado pela presença de células de Hürthle (oncócitos). É considerado mais agressivo que o carcinoma folicular clássico e não capta iodo radioativo tão eficientemente.
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