Câncer Colorretal Hereditário: FAP e Síndrome de Lynch

UFMT/HUJM - Hospital Universitário Júlio Müller - Cuiabá (MT) — Prova 2017

Enunciado

Cerca de 80% dos pacientes com câncer colorretal têm a forma "esporádica" da doença, enquanto que outros 20% têm uma susceptibilidade hereditária ao desenvolvimento da neoplasia, Das formas hereditárias, a síndrome do Câncer Colorretal Hereditário não Poliposo (HNPCC) é a mais frequente, seguida da Polipose Adenomatosa Familiar (FAP). Considerando as formas hereditárias de câncer colorretal, analise as afirmativas: I - A Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) é uma síndrome autossômica dominante caracterizada por mutações no gene supressor APC;II - A Síndrome do Câncer Colorretal Hereditário não Poliposo (HNPCC) é conhecida também como Síndrome de Lynch tipos I e II. É uma síndrome autossômica dominante cinco vezes mais frequente que a Polipose Adenomatosa Familiar (FAP); III - O envolvimento colônico isolado ocorre na Síndrome Lynch I, enquanto no tipo II, ocorre câncer colorretal associado a outras neoplasias; IV - A Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) não está associada a neoplasias de outras localizações. Está CORRETO o que se afirma em:

Alternativas

1. A) I, II e IV.
2. B) I, II e III.
3. C) II, III e IV.
4. D) I, III e IV.

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