Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1: Diagnóstico e Sinais Chave

UFSC/HU - Hospital Universitário Prof. Polydoro Ernani de São Thiago (SC) — Prova 2015

Enunciado

Já no segundo mês de vida, os pais de um lactente do sexo masculino referem que observavam diferenças no desenvolvimento quando o comparavam a uma irmã mais velha. Os movimentos nos quatro membros não eram vigorosos e, ao segurá-lo no colo, notavam dificuldades com o controle da cabeça. O exame físico aos 3 meses de idade revelou marcada hipotonia e arreflexia generalizadas. Examinando-se a língua com uma lanterna, observavam-se fasciculações. O contato visual e social era normal e o sorriso facilmente obtido. Assinale a alternativa CORRETA, que apresenta a principal hipótese diagnóstica.

Alternativas

1. A) Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21).
2. B) Síndrome de Werdnig-Hoffmann (atrofia espinhal I).
3. C) Distrofia muscular de Duchenne.
4. D) Botulismo infantil possivelmente adquirido pela ingesta de mel contaminado.
5. E) Síndrome de Guillain-Barré (polirradiculoneuropatia inflamatória aguda).

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