Atresia de Vias Biliares: Diagnóstico em Recém-Nascidos

HOS/BOS - Hospital Oftalmológico de Sorocaba - Banco de Olhos (SP) — Prova 2020

Enunciado

Recém-nascido com 15 dias de vida é trazido ao pronto atendimento devido icterícia que apareceu após a alta da maternidade e que vem evoluindo com piora progressiva, acompanhada de acolia fecal. Nasceu a termo, com peso de 3200 g, com tipagem sanguínea O negativo e mãe A positivo. Está em aleitamento materno exclusivo, ganhando 15 gramas por dia. Ao exame, apresenta icterícia zona III e fígado a 3 cm do rebordo costal. Esse quadro é compatível com o seguinte diagnóstico:

Alternativas

  1. A) deficiência de G6PD.
  2. B) incompatibilidade sanguínea tipo Rh.
  3. C) incompatibilidade sanguínea tipo ABO.
  4. D) icterícia do leite materno.
  5. E) atresia de vias biliares.

Pérola Clínica

Icterícia progressiva + acolia fecal + hepatomegalia em RN > 14 dias = suspeitar atresia de vias biliares.

Resumo-Chave

A icterícia que persiste após 14 dias de vida, especialmente quando acompanhada de acolia fecal (fezes claras) e hepatomegalia, é um sinal de alerta para colestase neonatal, sendo a atresia de vias biliares uma das causas mais graves e que exige intervenção cirúrgica precoce (cirurgia de Kasai) para evitar cirrose biliar e necessidade de transplante hepático.

Contexto Educacional

A icterícia neonatal é um achado comum, mas quando ela se prolonga por mais de 14 dias de vida, especialmente em recém-nascidos a termo, e é acompanhada de sinais como acolia fecal e hepatomegalia, deve-se levantar a suspeita de colestase neonatal. Dentre as causas de colestase, a atresia de vias biliares é uma das mais graves e exige reconhecimento e intervenção urgentes. A atresia de vias biliares é uma condição progressiva na qual os ductos biliares extra-hepáticos estão obstruídos ou ausentes, impedindo o fluxo da bile do fígado para o intestino. Isso leva ao acúmulo de bilirrubina direta (conjugada) no sangue, causando icterícia, e à ausência de bile no intestino, resultando em fezes claras (acolia). A hepatomegalia ocorre devido ao acúmulo de bile e inflamação hepática. O diagnóstico precoce é vital. A cirurgia de Kasai (portoenterostomia) é o tratamento de escolha e tem maior sucesso quando realizada antes dos 60 dias de vida. Atrasos no diagnóstico e tratamento podem levar a cirrose biliar progressiva, hipertensão portal e falência hepática, tornando o transplante hepático a única opção. Residentes devem estar atentos a esses sinais de alerta para garantir o encaminhamento e manejo adequados.

Perguntas Frequentes

Quais são os sinais de alerta para atresia de vias biliares em um recém-nascido?

Os principais sinais são icterícia que persiste ou piora após 14 dias de vida, fezes claras (acolia fecal), urina escura (colúria) e hepatomegalia.

Qual a importância do diagnóstico precoce da atresia de vias biliares?

O diagnóstico e a intervenção cirúrgica (cirurgia de Kasai) antes dos 60 dias de vida são cruciais para o sucesso do procedimento e para evitar a progressão para cirrose biliar e a necessidade de transplante hepático.

Como diferenciar a atresia de vias biliares de outras causas de icterícia neonatal?

A presença de acolia fecal e o predomínio de bilirrubina direta são fortes indicativos de colestase e diferenciam a atresia biliar de causas como icterícia fisiológica, do leite materno ou incompatibilidade sanguínea, que cursam com predomínio de bilirrubina indireta.

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