Câncer Pediátrico: Síndromes Genéticas e Neoplasias Associadas

SEMUSA (SMS) Macaé — Prova 2017

Enunciado

No diagnóstico precoce do câncer pediátrico, o pediatra e/ou médico da Estratégia Saúde da Família, devem estar atentos às crianças portadoras de malformações e síndromes clínicas que estão associadas a um maior risco de desenvolvimento de neoplasias. Dentre as opções abaixo, qual associação entre malformação/síndrome clínica e neoplasia encontrada não é observada com frequência?

Alternativas

1. A) Neorofibromatose (doença de von Recklinghausen) e ocorrência de sarcomas.
2. B) Malformações do trato genitourinário e ocorrência de Nefroblastoma (Tumor de Wilms).
3. C) Síndrome de Beckwith-Wiedemann e ocorrência de Nefroblastoma (Tumor de Wilms).
4. D) Síndrome de Down e ocorrência de tumores de Sistema Nervoso Central.
5. E) Neurofibromatose (doença de von Recklinghausen) e ocorrência de Nefroblastoma (Tumor de Wilms).

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