PMF - Prefeitura Municipal de Franca (SP) — Prova 2020
Paciente com 60 anos apresenta há 6 meses distúrbios da marcha, parestesias de membros inferiores. Concomitantemente notou palidez de pele, dispnéia aos esforços e dificuldade de memória. Ao exame físico apresenta-se com anemia e discreta icterícia. Diminuição dos reflexos em MMII e marcha atáxica. O hemograma demonstra anemia macrocítica, leucopenia com neutrófilos polissegmentados e plaquetopenia. O diagnóstico com maior probabilidade é:
Deficiência B12 → anemia macrocítica, pancitopenia, neutrófilos polissegmentados e sintomas neurológicos (parestesias, ataxia).
A deficiência de vitamina B12 causa anemia megaloblástica com alterações hematológicas características e manifestações neurológicas, como parestesias e ataxia, que podem ser irreversíveis se não tratadas precocemente. A icterícia discreta é devido à hemólise intramedular ineficaz.
A anemia megaloblástica por deficiência de Vitamina B12 (cobalamina) é uma condição hematológica e neurológica importante, frequentemente encontrada em idosos, vegetarianos estritos e pacientes com distúrbios de má absorção. Sua prevalência é significativa, e o reconhecimento precoce é fundamental para evitar sequelas neurológicas irreversíveis. É um tema recorrente em provas de residência devido à sua complexidade diagnóstica e terapêutica. A fisiopatologia envolve a interrupção da síntese de DNA, levando à maturação assincrônica do núcleo e citoplasma das células hematopoiéticas, resultando em células grandes e imaturas. A deficiência de B12 também afeta a mielinização nervosa, causando as manifestações neurológicas. A suspeita deve surgir diante de anemia macrocítica com pancitopenia, neutrófilos polissegmentados e sintomas neurológicos inexplicados. O tratamento consiste na reposição de Vitamina B12, geralmente por via intramuscular inicialmente, seguida de manutenção oral ou parenteral, dependendo da etiologia. O prognóstico hematológico é excelente, mas as manifestações neurológicas podem não regredir completamente se o tratamento for tardio. A investigação da causa subjacente é essencial para prevenir recorrências.
Os principais sintomas neurológicos incluem parestesias (formigamento), distúrbios da marcha (ataxia), diminuição dos reflexos, fraqueza muscular e, em casos avançados, alterações cognitivas e demência.
O hemograma tipicamente mostra anemia macrocítica (VCM elevado), leucopenia, plaquetopenia e a presença de neutrófilos hipersegmentados (polissegmentados), que são achados característicos.
A avaliação nutricional é crucial para identificar a causa da deficiência (má absorção, dieta inadequada, gastrectomia, doença de Crohn, etc.) e guiar o tratamento e a suplementação adequados, que geralmente é parenteral.
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