Alfa-Talassemia: Formas Clínicas e Hidropisia Fetal

UFMT Revalida - Universidade Federal de Mato Grosso — Prova 2015

Enunciado

As anemias hemolíticas caracterizam-se pelo aumento da destruição dos eritrócitos e podem ser decorrentes de várias alterações: por defeito ou por agressão ao eritrócito normal. No eritrócito, as alterações podem acontecer na membrana, na estrutura ou na síntese da Hemoglobina (Hb) e até no setor enzimático. As talassemias são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias caracterizadas pela diminuição ou ausência de síntese de uma ou mais cadeias globínicas da molécula de hemoglobina. São reconhecidas quatro síndromes a-talassêmicas, cada uma diferindo com respeito à extensão do gene a. Assinale a alternativa que apresenta a forma mais grave de apresentação das a-talassemias:

Alternativas

1. A) Doença de HbH.
2. B) Doença de HbH adquirida.
3. C) Hidropsia fetal com Hb Bart’s.
4. D) a–talassemia major.

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