Farmacologia Adrenérgica: Mecanismos dos Agonistas Alfa-2

CBO Teórica 1 - Prova de Bases da Oftalmologia — Prova 2019

Enunciado

Com relação aos agentes adrenérgicos, assinale a alternativa correta:

Alternativas

  1. A) Agonistas alfa 2 inibem a liberação de norepinefrina.
  2. B) Agonistas beta 1 causam bradicardia.
  3. C) Agonistas alfa 1 causam vasodilatação.
  4. D) Agonistas beta 2 causam vasoconstrição.

Pérola Clínica

Agonistas Alfa-2 → Feedback negativo pré-sináptico → ↓ Liberação de Norepinefrina.

Resumo-Chave

Receptores alfa-2 localizam-se pré-sinapticamente; sua ativação inibe a adenilato ciclase, reduzindo a exocitose de neurotransmissores como a norepinefrina.

Contexto Educacional

O sistema adrenérgico é fundamental na regulação da homeostase cardiovascular e ocular. Na oftalmologia, agonistas alfa-2 como a brimonidina são usados no tratamento do glaucoma, pois reduzem a produção de humor aquoso e aumentam o escoamento uveoescleral. Na clínica médica, agonistas alfa-2 de ação central, como a clonidina, são utilizados como anti-hipertensivos devido à redução do efluxo simpático central. Compreender a localização e o mecanismo de sinalização desses receptores é essencial para prever efeitos terapêuticos e colaterais.

Perguntas Frequentes

Como os agonistas alfa-2 inibem a norepinefrina?

Os receptores alfa-2 adrenérgicos estão localizados nos terminais nervosos pré-sinápticos. Quando ativados por um agonista, eles iniciam uma cascata de feedback negativo que inibe a enzima adenilato ciclase, reduzindo os níveis de AMPc e, consequentemente, diminuindo a liberação de norepinefrina na fenda sináptica.

Qual a diferença de ação entre receptores Alfa-1 e Alfa-2?

Os receptores Alfa-1 são pós-sinápticos e sua ativação causa principalmente contração da musculatura lisa (vasoconstrição, midríase). Os receptores Alfa-2 são predominantemente pré-sinápticos e exercem funções regulatórias de inibição da liberação de neurotransmissores.

Quais os efeitos dos receptores Beta-1 e Beta-2?

Os receptores Beta-1 localizam-se principalmente no coração, onde sua ativação aumenta a frequência cardíaca (cronotropismo positivo) e a força de contração. Os receptores Beta-2 estão nos pulmões e vasos, promovendo broncodilatação e vasodilatação.

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