HCB - Hospital de Amor de Barretos - Unidade Porto Velho (RO) — Prova 2021
Assinale a alternativa incorreta em relação aos diferentes tipos de má absorção como fator causal de diarreia crônica na criança.
Doença de retenção de quilomícrons causa má absorção de gordura, não proteica.
A doença de retenção de quilomícrons é uma condição rara que afeta o metabolismo lipídico, resultando em má absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis, e não de proteínas. É crucial diferenciar os tipos de má absorção para um diagnóstico e tratamento corretos em pediatria.
A má absorção em crianças é uma causa importante de diarreia crônica, desnutrição e falha de crescimento. Compreender os diferentes tipos de má absorção é crucial para o diagnóstico e manejo adequados. Condições como a doença celíaca, por exemplo, causam atrofia das vilosidades intestinais, levando à má absorção de múltiplos nutrientes, incluindo proteínas. A linfangiectasia primária é uma enteropatia perdedora de proteínas, onde há dilatação dos vasos linfáticos intestinais, resultando em perda de linfa rica em proteínas e linfócitos para o lúmen intestinal. A má absorção de carboidratos, por sua vez, é frequentemente causada por deficiências enzimáticas, sendo a intolerância à lactose a mais prevalente na população pediátrica. A doença de retenção de quilomícrons é uma condição genética rara caracterizada pela incapacidade dos enterócitos de liberar quilomícrons para a circulação linfática. Isso resulta em acúmulo de gordura dentro das células intestinais e, consequentemente, em má absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K), e não de proteínas. O reconhecimento preciso do tipo de má absorção é essencial para direcionar a investigação diagnóstica e implementar terapias nutricionais específicas, melhorando o prognóstico da criança.
A causa mais comum de má absorção de carboidratos em crianças é a intolerância à lactose, devido à deficiência da enzima lactase.
Sim, a doença celíaca, ao danificar a mucosa intestinal, pode levar a perdas proteicas significativas, além de má absorção de outros nutrientes.
A doença de retenção de quilomícrons é uma condição genética rara que impede a liberação de quilomícrons dos enterócitos, resultando em má absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis, e não de proteínas.
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